Dibandingkan dengan formulasi biasa, inhalansia memiliki kekhasan dalam bentuk sediaan, perangkat dan cara kerja, hambatan yang tinggi untuk penelitian dan pengembangan pemberian obat inhalasi, melibatkan integrasi multidisiplin, dan keakuratan hasil yang diperoleh dapat dikurangi jika metode evaluasi bioekivalensi inhalan dilakukan sesuai dengan bentuk sediaan biasa, maka evaluasi bioekivalensi inhalan menjadi tantangan.
Dalam beberapa tahun terakhir, dengan penuaan Cina dan percepatan urbanisasi, kejadian penyakit pernafasan terus meningkat. Dengan keunggulan efek cepat dan sedikit efek samping dari pemberian obat inhalasi, pasar meningkat secara normal dan cepat. Namun, pedoman yang relevan untuk evaluasi bioekivalensi inhalansia belum dikeluarkan secara resmi di Cina, yang membawa keterbatasan tertentu pada penelitian yang relevan. Konferensi inhalan menyajikan konten yang luar biasa dari evaluasi bioekivalensi in vivo dan in vitro, perangkat pengiriman obat inhalasi, penelitian dan pengembangan, peraturan dan kebijakan, dan analisis data.